KimDemis
Aktif Üye
Kastamonu’nun Seydiler ilçesinde yaşayan 51 yaşındaki bedensel engelli Dursun Kıvrak ile 15 yaşındaki ölümcül hastalıkla gayret eden kızının kıssası yürek burkuyor. 9 yaşında kolunu kaybeden Dursun Kıvrak, malulen emekli olduktan daha sonra doğuştan “Nörofibromatozis” hastalığına yakalanan kızının tedavisi için tek koluyla boyacılık yapmaya başladı. Dursun Kıvrak kendisini, hastalığı sebebiyle okulu bırakmak zorunda kalan kızı Filiz Kıvrak’ı yaşatabilmeye adadı. Engelli baba, kızını tedavi ettirebilmek için tek kolu ile duvara tutunmaya çalışırken ölümcül hastalığına karşı uğraş veren Filiz ise babasına protez kol takılmasının hayalini kuruyor.
Bedeninin tümör üretmesinden dolayı hayli sayıda ameliyat geçiren Filiz Kıvrak, ameliyatlar öncesi kesilen epey sevdiği saçlarının yerine gözyaşları içerisinde peruk takmaya başladı.
“İyileşmek istiyorum”
Hastalığından dolayı okulu bıraktığını ve şu anda açıktan devam ettirmeye çalıştığını söyleyen Filiz Kıvrak, “Nörofibromatozis hastasıyım. Daima hastaneye gidip geliyorum. Şu an tedavim yok. Daima hastanedeyim. Son vakit içinderda tansiyonum düşüyor. Hastalığımdan dolayı okula gidemiyorum. O yüzden açıktan okuyorum. Ailem benim yüzümden çok yoruluyor. Benim tek isteğim babama protez kol takılması. Bir de uygunlaşmak istiyorum” dedi.
En büyük hayalinin aşçı olmak olduğunu belirten Filiz Kıvrak, “Kaymakamlıkta benim için kurs açabiliyorlarmış, ona yazılacağım. O sayede aşçı olabileceğim. Yemek yapmasını seviyorum. Hoş yemekler yapabildiğimi düşünüyorum, heves ediyorum. Hoş tatlılar yapıyorum. Meskende de yemek yapıyorum. En hayli tatlı yapıyorum, çikolatalı olanları seviyorum” diye konuştu.
“Boyacılık yaparak kızımın tedavisini ve ailemin geçimini sağlıyorum”
Tek kolunun olmamasına karşın kızını yatabilmek için çalışmak zorunda olduğunu söyleyen baba Dursun Kıvrak ise, “9 yaşımda elektrik kazası geçirdim ve kolumu kaybettim. Yaşım 50 oldu. Hala boyacılık yaparak çalışmaya devam ediyorum. Sakatlığımdan dolayı emekliliğim var ancak o yetmiyor. Kızımın tedavileri oluyor. Bu yüzden boyacılık yapıyorum. Benim yapabileceğim diğer da bir iş yok. O yüzden yapamıyoruz. Kızım rahatsız, onun tedavisi için uğraşıyorum. Daima İstanbul’a gelip gidiyoruz. Tek dileğimiz kızını sıhhatine kavuşmasıdır” formunda konuştu.
Tek istediğinin kızının hastalığına deva bulunması ve kızının tedavi edilmesi olduğunu söyleyen Dursun Kıvrak, “Bu yüzden İstanbul’a yakın vakitte bir daha gideceğiz. MR çekileceğiz. Sonuca göre karar verilecek. Tam olarak hastalığının niye kaynaklandığını biz de bilmiyorum. Kızımın yüzünün gülmesi bizim için en önemlisi” tabirlerini kullandı.
“İstanbul’da kalacak yer için yardım bekliyoruz”
Nörofibromatozis hastası kızının İstanbul’da tedavi gördüğünü belirten Hatice Kıvrak (41) da, tek isteğinin kızının güzelleşmesi olduğunu belirterek, “İstanbul’a gidiyoruz tedaviye, orada kalacak yer problemimiz var. Kalacak yer meselemizi çözebilirlerse fazlaca keyifli oluruz. Burada bir şey yapılmıyor, İstanbul’a bu yüzden epeyce sık gelip gidiyoruz. Tek istediğim evladımın güzelleşmesi. Şayet varsa bir tahlili, evladımın tedavi edilmesi. Diğer bir şey istemiyoruz. Canımı istesinler vermeye razıyım. Kâfi ki evladımı iyileştirsinler. MR çekilecek, endoskopi çekilecek, 13-14 kısımdan İstanbul’dan takip ediliyoruz. MR’da 2,5 saat kalıyor. Çıktığı vakit yürüyemiyor bile. Kalkamıyor, zira kıpırdamadan durması gerekiyor. Ultrason çekilecek. Bedeninin biroldukça yerinde tümör var. Tabibimiz bir tane ilaç olduğunu lakin Türkiye’ye gelir mi gelmez mi bilmediğini söylemiş oldu, bu ilacın bir umut olabileceğini söylemiş oldu. Şu anda yurt haricindeki fiyatının 1,5 milyon dolar olduğunu söylemiş olduler. Türkiye’nin bunu kabul edip onaylaması gerektiğini söylemiş oldu. Bu ilacın tümörleri küçülttüğünü ve yok etme derecesine getirdiğini, o düzeyde durdurduğunu söylemiş oldu. İlacın daha yeni olduğunu korona virüs aşısı aranırken tesadüfen bulunduğunu söylemiş oldu”
Bedeninin tümör üretmesinden dolayı hayli sayıda ameliyat geçiren Filiz Kıvrak, ameliyatlar öncesi kesilen epey sevdiği saçlarının yerine gözyaşları içerisinde peruk takmaya başladı.
“İyileşmek istiyorum”
Hastalığından dolayı okulu bıraktığını ve şu anda açıktan devam ettirmeye çalıştığını söyleyen Filiz Kıvrak, “Nörofibromatozis hastasıyım. Daima hastaneye gidip geliyorum. Şu an tedavim yok. Daima hastanedeyim. Son vakit içinderda tansiyonum düşüyor. Hastalığımdan dolayı okula gidemiyorum. O yüzden açıktan okuyorum. Ailem benim yüzümden çok yoruluyor. Benim tek isteğim babama protez kol takılması. Bir de uygunlaşmak istiyorum” dedi.
En büyük hayalinin aşçı olmak olduğunu belirten Filiz Kıvrak, “Kaymakamlıkta benim için kurs açabiliyorlarmış, ona yazılacağım. O sayede aşçı olabileceğim. Yemek yapmasını seviyorum. Hoş yemekler yapabildiğimi düşünüyorum, heves ediyorum. Hoş tatlılar yapıyorum. Meskende de yemek yapıyorum. En hayli tatlı yapıyorum, çikolatalı olanları seviyorum” diye konuştu.
“Boyacılık yaparak kızımın tedavisini ve ailemin geçimini sağlıyorum”
Tek kolunun olmamasına karşın kızını yatabilmek için çalışmak zorunda olduğunu söyleyen baba Dursun Kıvrak ise, “9 yaşımda elektrik kazası geçirdim ve kolumu kaybettim. Yaşım 50 oldu. Hala boyacılık yaparak çalışmaya devam ediyorum. Sakatlığımdan dolayı emekliliğim var ancak o yetmiyor. Kızımın tedavileri oluyor. Bu yüzden boyacılık yapıyorum. Benim yapabileceğim diğer da bir iş yok. O yüzden yapamıyoruz. Kızım rahatsız, onun tedavisi için uğraşıyorum. Daima İstanbul’a gelip gidiyoruz. Tek dileğimiz kızını sıhhatine kavuşmasıdır” formunda konuştu.
Tek istediğinin kızının hastalığına deva bulunması ve kızının tedavi edilmesi olduğunu söyleyen Dursun Kıvrak, “Bu yüzden İstanbul’a yakın vakitte bir daha gideceğiz. MR çekileceğiz. Sonuca göre karar verilecek. Tam olarak hastalığının niye kaynaklandığını biz de bilmiyorum. Kızımın yüzünün gülmesi bizim için en önemlisi” tabirlerini kullandı.
“İstanbul’da kalacak yer için yardım bekliyoruz”
Nörofibromatozis hastası kızının İstanbul’da tedavi gördüğünü belirten Hatice Kıvrak (41) da, tek isteğinin kızının güzelleşmesi olduğunu belirterek, “İstanbul’a gidiyoruz tedaviye, orada kalacak yer problemimiz var. Kalacak yer meselemizi çözebilirlerse fazlaca keyifli oluruz. Burada bir şey yapılmıyor, İstanbul’a bu yüzden epeyce sık gelip gidiyoruz. Tek istediğim evladımın güzelleşmesi. Şayet varsa bir tahlili, evladımın tedavi edilmesi. Diğer bir şey istemiyoruz. Canımı istesinler vermeye razıyım. Kâfi ki evladımı iyileştirsinler. MR çekilecek, endoskopi çekilecek, 13-14 kısımdan İstanbul’dan takip ediliyoruz. MR’da 2,5 saat kalıyor. Çıktığı vakit yürüyemiyor bile. Kalkamıyor, zira kıpırdamadan durması gerekiyor. Ultrason çekilecek. Bedeninin biroldukça yerinde tümör var. Tabibimiz bir tane ilaç olduğunu lakin Türkiye’ye gelir mi gelmez mi bilmediğini söylemiş oldu, bu ilacın bir umut olabileceğini söylemiş oldu. Şu anda yurt haricindeki fiyatının 1,5 milyon dolar olduğunu söylemiş olduler. Türkiye’nin bunu kabul edip onaylaması gerektiğini söylemiş oldu. Bu ilacın tümörleri küçülttüğünü ve yok etme derecesine getirdiğini, o düzeyde durdurduğunu söylemiş oldu. İlacın daha yeni olduğunu korona virüs aşısı aranırken tesadüfen bulunduğunu söylemiş oldu”